Myovant口服促性腺激素在释放激素在拮抗剂relugolix的癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO深入研究的阳性结果，该深入研究对中期帕金森氏症病变中评价了每日一次吗啡relugolix的。在该原始数据的背书下，该公司将于2020年年末向美国食品和药物管理局（FDA）提交最初药申请（NDA）。该飞行测试达到了主要站起和所有六个主要次要站起，每天接受relugolix放射治疗的年长者；还有96.7％的人将睾丸激亦同持续抑制到去势亦同质。此外，该药物在48周的持续睾丸激亦同抑制作用下推测借助于不远不如leuprolide acetate的敏感度-分别为96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还推测，在开始relugolix放射治疗后，没有睾丸激亦同太阳活动，并且最少睾丸激亦同亦同质在放射治疗中止后的90天内恢复到正常亦同质。密西西比州泌尿学深入学术委员会外科主任兼HERO计划他的学生的委员会成员尼尔·肖尔说，吗啡促性腺激亦同释放激亦同（GnRH）拮抗剂用于放射治疗中期帕金森氏症已经被盼望多年。如果得到核准，relugolix将成为中期帕金森氏症年长者的首个吗啡自由选择。中期帕金森氏症的放射治疗通常涉及雄激亦同剥夺临床，该临床可将睾丸激亦同降低至非常低的亦同质，通常称为去势亦同质。每年苏格兰大约有47700个原先帕金森氏症病例，相当于每天约130个，占有苏格兰年长者所有最初诊断帕金森氏症症病例的26％。原始引自：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系基尔外科（MedSci）原创编译整理，刊文需认可！