FDA呼吁限制性激素类药物使用

更进一步，美国政府食品和药品监督管理者局（FDA）任职期间工作组近乎明确的通过更改性激素替代放射治疗药物ID，旨在提高性激素替代放射治疗药物在年龄组相关排卵机能有所改善症中都的用于。任职期间工作组同时声称，还才可要顺利完成大型研究工作以属实性激素替代放射治疗药物的临床有效性和兼容性。

也就是说，性激素类固醇主要有2个高血压。第一条高血压是，运用于男同性恋先天性或应予恶性肿瘤排卵机能有所改善症病患性激素替代放射治疗，仅限隐睾症、Klinefelter青光眼、以及抗生素药物或黑金属导致的睾丸受损，这一条高血压无任何争议。

任职期间工作组主要讨论性激素类固醇的第二条高血压——较低促排卵激机敏排卵机能有所改善症（先天性或应予），仅限肺炎促排卵激素或卵泡生成素释放激素（LHRH）缺乏，以及、外伤或辐射引起的下丘脑—垂体轴受损。

“肺炎”一词导致性激素类固醇被广泛运用于性激素技术水平相较较较低的居多男同性恋病患，以及有“较低性激素”患者和体征、但实际性激素技术水平在正常范围内的病患，甚至有些病患根本没顺利完成性激素技术水平样品。

FDA眼科、受精和泌尿外科产品部所长Hylton V. Joffe讲师声称，随着年龄组激增而引起的排卵机能有所改善症中都，用于性激素类固醇放射治疗的得益尚不似乎。但是，目前性激素类固醇还是被广泛运用于40至64岁的男同性恋病患。这无可避免FDA质疑性激素类固醇ID是否能准确反映具合适高血压的病患。

2010年发表的一项研究工作查看，209例年龄组≥65岁、用于性激素替代放射治疗病患的全身性疾病可能会增加，无可避免FDA开始调查性激素替代放射治疗药物的全身性兼容性原因。

FDA统计学专家Mohamed A. Mohamoud 透露道，FDA对美国政府全中都国销售样本顺利完成分析发现，美国政府2009年至2013年之后，性激素替代放射治疗病患增加了65%，性激素类固醇药从2010年130万张增加至2013年230万张。而且，这些药性激素类固醇病患中都有70%为20至64岁男同性恋病患。

这些样本还显示，所有性激素替代放射治疗病患中都，仅有近至少被病因为排卵机能有所改善症。此外，25%性激素替代放射治疗病患在起始放射治疗前没行性激素分子量样品，其中都有21%病患在性激素替代放射治疗之后没行性激素分子量样品。

FDA监管保密处Brian Tran讲师注意到，很多必要面向消费者的平面广告并不认为，用于性激素类固醇可自力更生质量和性能力，无可避免FDA发生警告信。

任职期间工作组部分领导者表示同意将性激素类固醇高血压仅限恶性肿瘤排卵机能有所改善症，但是，另有一些领导者表示同意加强对第二条高血压管理者，仅限去除“肺炎”一词，并表示同意在ID中都注明才可属实“较低性激素”病因才可用于性激素类固醇，并在放射治疗之后监测病患性激素技术水平，此外，还应标明更多关于全身性兼容性之外的参考资料。

任职期间工作组多名领导者表示同意，性激素类固醇ID中都应纳入2010年美国政府荷尔蒙总会病因须知中都的内容。这份须知要求伴有排卵机能有所改善患者体征病患才可月份两次清晨血清标本中都性激素技术水平较略低于300ng/ml，均需用于性激素类固醇放射治疗。

任职期间工作组领导者之一，贝斯巴勒斯坦女执事医疗中都心Marc Garnick讲师声称，年长男同性恋进行性病患可考虑性激素类固醇放射治疗，但是，男同性恋进行性青光眼的病因应更加宽松。性激素类固醇ID中都应标上合适的较低性激素病因数值，以及排卵机能有所改善患者具体患者，例如勃起机能障碍、有所改善和骨密度下降。概要询问病患全身性疾病阿兹海默，行时间延迟心电图样品。

此外，还应原则上分析报告病患与世隔绝质量，以确保当放射治疗在先并能及时中毒者。

关于性激素类固醇兼容性原因，美国政府罗斯塔的大学Ernest Mario科技学院Tobias Gerhard讲师声称，关于性激素类固醇兼容性之外的证据显然还很不够。我们才可要更多的样本。

也就是说，我不普遍认为有证据能证明性激素类固醇与全身性疾病错综复杂有因果关系。但是，考虑性激素类固醇被大量超高血压用于，而且缺少性激素类固醇在这部分年轻人中都有效性的样本，我普遍认为在性激素类固醇ID中都注明关于全身性兼容性之外参考资料是非常有必要的。

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总编： chengliang