睾丸激素类药物因潜在心脏病危险性被FDA限制使用

美国食品和药品管理局已允许睾酮类药剂药品生产商修改其厂商的页面，说明其厂商仅被批准用于特定卫生保健条件的成年，另外有可能减小脑溢血发作和中的风的可能会。

长期肾上腺激素的药剂药品（“低T”药品）在现在十年中的存量猛增，主要的原因是随着年龄增长人们的睾酮水平不断上升。

FDA表示，在2009年和2013年间，达订明睾酮指标的成年人数跳涨超过75%，至230万，近70%的患者是40岁至64岁之间。

3同年4日的订明允许对于即将销售的厂商用于年龄相关肾上腺激素水平低的日本公司是一种限制。

该政府部门发布的订明主要是源于独立审核团队的建议，他们在十一同年投票全力支持限制这类药品用于特点卫生保健条件的成年，如遗传性疾病或等破坏肾上腺功能的疾病。

FDA还批准允许生产包含皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和全局混合物的精细化工商对其厂商进行研究，以确定是否有提高心血管疾病的可能会。

当年美国卫生监管政府部门提出了类似的强制执行，这些药品可能会引发严重甚至危及生命的心血管问题。

艾伯维日本公司的AndroGel是此类药品中的可用最广泛应用的厂商之一，在2014年的销售额达到9.34亿美元。其他厂商包含Endo的Testim和礼来日本公司的Axiron。

一些精细化工日本公司，包含安塔尔精细化工日本公司，Repros卫生保健日本公司和Lipocine日本公司，目前即将开发自己的低T药品。

当年，该政府部门订明，生产商必须提供包含有关血管中的血栓可能会在内的强制执行。

肾上腺激素水平低的副作用包含减退，肌肉质量降低，劳累和抑郁症。

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主编： drugs001